y染色体微缺失能做供精试管吗，在做试管婴儿人群里，不乏有染色体相关疾病的患者，Y染色体微缺失就是其中一种不育病症，对于这样的疾病，很多人都担心下一代的健康，那么y染色体微缺失能做试管婴儿吗？

　　Y染色体微缺失分为几类？1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。

　　2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。

　　3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。

　　4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良；可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍。

　　5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。

　　6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。

　　7、针对各型有什么对策对于临床表现为无精症的男性群体来说，通过捐精做试管婴儿是最好的选择，捐精只需要选择好捐精者，不需要发生性关系，这一方式可以有效解决无精症的问题。

　　

　　1、y染色体微缺失能做供精试管吗？

　　2、y染色体AZFa和AZFb区域块失是可以做供精试管婴儿的，而AZFc缺失的患者做自精试管婴儿的几率较大。

　　3、AZFa和AZFb区域块失一般表现为无精子症，睾丸穿刺一般也无活动成熟精子：AZFc缺失可表现为无精子症或严重少、弱精子症，并随着年龄的増长呈愈加严重。

　　4、试管婴儿技术属于限制性使用技术，我国对于此技术的准入审批严格。

　　5、精子库提供的精子均经过了严格的筛选，因此供精试管婴儿所使用的精液质量高于社会平均水平，供精试管婴儿的临床妊娠率比一般夫精试管婴儿更高。

　　6、供精试管婴儿技术不是想做就能做的，使用供精应本着有利于供受者的原则，必须严格掌握供精使用的适应证。

　　7、但是有不少家庭受到了生育难题的困扰，经历了磨难与艰辛也终不得愿。

　　8、AZFa和AZFb区域块失患者就是供精试管的适应症。

　　9、供精试管婴儿助孕涉及伦理、生物安全等问题，目前国家对于供精试管婴儿技术的准入审批非常严格。

　　

　　02Y染色体微缺失与男性不育1、精子发生障碍引起的男性不育患者中，Y染色体微缺失的发生率为3%29%，仅次于克氏综合征XXY，是居于第二位的遗传因素。约有10%-15%的非梗阻性无精症，5%-10%的严重少弱精症男性，有Y染色体微缺失。

　　2、AZFa区域缺失对于严重少精症精子浓度

　　3、AZFb区域缺失睾丸体积缩小，无精子症，睾丸病理结果表现为唯支持细胞综合征SCOS。如果整段AZFa区域缺失，若想从睾丸中获得精子已不大可能，无治疗价值，建议供精人工授精AID。

　　4、AZFc区域缺失睾丸体积正常或偏小，睾丸组织病理活检：表现为生精阻滞，主要停留在精母细胞阶段，AZFb+c缺失会导致SCOS或精子发生阻滞，患者多为无精子症，故AZFb全部缺失含AZFb+c缺失合并无精子症者，不建议行手术取精，建议供精助孕。

　　5、AZFd区域缺失睾丸体积正常或偏小。AZFc区发生缺失的频率高，情况也相对比较乐观。精液表现多样性，正常精子数目、无精子症或者严重少精子症均可发生。AZFc微缺失，可以遗传给其男性后代。

　　6、少弱畸精子症的原因？sY145及sY152可能与精子形态异常相关，缺失可能导致少精子症或精子形态异常。对于AZFd的研究，目前尚缺乏国人大样本的研究数据，该位点与临床表型的关系及相对应的睾丸组织病理学特征尚需进一步研究。

　　

　　1、这种缺失影响每个细胞中的1号染色体。

　　2、70%的1q21.1微缺失综合征儿童都会发育迟缓1q21.1微缺失综合征患者的有独特的面部特征，包括突出的额头;大而圆的鼻尖;人工距离长;上腭较高。

　　3、1p36缺失综合症1q21.1微缺失综合征的症状有哪些所有患有1q21.1微缺失的儿童中，约有75%的儿童发育迟缓，尤其是影响坐，站，走等运动技能的发展。

　　4、1q21.1微缺失综合征的其他常见征兆和症状包括小头畸形，身材矮小，以及白内障等眼部问题。

　　5、这些疾病对交流和社交互动有影响，如自闭症谱系障碍，注意力缺陷多动障碍ADHD和睡眠障碍等。

　　6、少部分1q21.1微缺失综合征也与心脏缺陷，生殖器或泌尿系统异常，骨骼异常尤其是手和脚和听力损失有关。

　　7、一些1q21.1微缺失的人没有任何上述的智力，身体或精神症状。

　　8、1q21.1微缺失综合征的发病原因大多数1q21.1微缺失的人丢失了在1号染色体的q21.1区域中约135万个碱基对，删除区域的确切大小各不相同。

　　人体内有23对染色体，其中22对属于常染色体，第23对是性染色体，男性表现为XY，女性表现为XX。若是男性的Y染色体微缺失会对身体健康造成影响吗？能不能做试管婴儿？